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SDA沙氏葡萄糖瓊脂培養基的標準化制備方法分享

更新時間：2025-12-02

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　　SDA沙氏葡萄糖瓊脂培養基是真菌分離與培養的基礎培養基，廣泛應用于臨床微生物檢驗、藥品無菌檢查、化妝品微生物限度測試及環境真菌監測等領域。其低pH（約5.6）環境可有效抑制細菌生長，同時富含葡萄糖和蛋白胨，為酵母菌、霉菌等真菌提供理想營養。然而，若配制過程不規范，易導致pH偏差、凝固不良或污染，直接影響真菌檢出率與實驗可靠性。掌握SDA沙氏葡萄糖瓊脂培養基標準化制備方法至關重要。

　　一、原料與水質要求

　　培養基干粉：選用符合《中國藥典》或USP標準的商品化SDA干粉，避免自行配比誤差；

　　溶劑：必須使用純化水或去離子水（電導率≤5.1μS/cm），禁用自來水（含氯、礦物質干擾真菌生長）；

　　典型配方（每升）：葡萄糖40g、蛋白胨10g、瓊脂15–20g，pH自然約為5.6（無需額外調酸）。

　　二、規范配制流程

　　稱量：按說明書準確稱取干粉（通常49–55g/L），避免多加瓊脂導致過硬或葡萄糖過量抑制某些真菌；

　　溶解：將干粉緩慢加入水中，邊加邊攪拌，防止結塊；

　　加熱煮沸：置于電爐或微波爐中加熱至沸騰，持續1–2分鐘，確保瓊脂溶解、培養基澄清；

　　分裝：趁熱分裝至潔凈試管或平皿（平皿約15–20mL/90mm），避免冷凝水過多；

　　滅菌：121℃高壓蒸汽滅菌15分鐘，嚴禁延長滅菌時間，否則葡萄糖焦化變褐，影響真菌生長；

　　冷卻凝固：滅菌后自然冷卻至約50℃再傾注平皿，室溫水平靜置凝固，避免震動產生氣泡或表面不平。

　　三、關鍵質量控制點

　　pH驗證：滅菌前測pH應為5.4–5.8，若偏高可滴加1mol/LHCl微調（一般無需調整）；

　　無菌檢驗：隨機抽取3%成品于20–25℃培養5天，確認無菌生長；

　　促生長試驗：接種標準菌株（如白色念珠菌ATCC10231、黑曲霉ATCC16404），48–72小時內應良好生長，菌落形態典型。

　　四、儲存與使用注意事項

　　避光冷藏：制備好的平板或斜面應密封（如用封口膜）后于2–8℃保存，有效期通常≤14天；

　　使用前回溫：從冰箱取出后室溫平衡30分鐘，避免冷凝水稀釋表面；

　　禁止反復融化：已凝固的SDA不可二次加熱使用，以免營養破壞。