




產品簡介
梅里埃厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡(ANC)【檢驗原理】 厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片基于已建立的生化方法和新開發的底物。共有 36 種生化試驗,以檢測碳源利 用和酶類活性。獲得最終結果大約需要六小時。
| 品牌 | Biomerieux/法國梅里埃 | 貨號 | 21347 |
|---|---|---|---|
| 規格 | 20片/盒 | 供貨周期 | 一周 |
| 主要用途 | 該產品用于 VITEK® 2 系統自動鑒定大多數具有臨床意義的厭氧菌和棒狀桿菌。 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,食品/農產品,生物產業,制藥/生物制藥 |
產品名稱:梅里埃厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡(ANC)
英文名稱:VITEK® 2 Anaerobic and Corynebacteria identification card (ANC)
產品貨號:21347
生產廠家:法國
包裝規格:20 測試 / 盒
儲存條件:2-8℃,封閉儲存,禁止冷凍。
有效期:18 個月
預期用途:用于 VITEK® 2 系統自動鑒定大多數具有臨床意義的厭氧菌和棒狀桿菌。
檢驗原理:基于已建立的生化方法和新開發的底物,共有 36 種生化試驗,以檢測碳源利用和酶類活性,獲得最終結果大約需要六小時。
組成成分:包括厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片各孔成分、電子比濁儀(VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus kit)、電子比濁儀標準濁度管(DensiCHEK™ Plus standards kit)、無菌鹽水(0.45% 至 0.50% NaCl 溶液,pH 4.5 至 7.0)。
適用儀器:VITEK 2 System 和 VITEK 2 Compact System。
操作要點:用純培養物準備接種物,若為混合培養物需分離純化,建議用純度檢查平板確認菌液純度。從原代培養板選單個菌落或經傳代培養后,以無菌方法將 3.0 mL 無菌鹽水加入透明塑料試管,用無菌棒或拭子挑取足夠數量形態相同的菌落接種至鹽水管,混勻后用校準的電子比濁儀按相當于 McFarland 2.70 至 3.30 的濁度制備菌懸液,且接種卡片前菌懸液配制后放置時間不得超過 30 分鐘。除卡片內部測試外,還需革蘭染色、形態學和耐氧試驗這三個機外試驗,機外試驗結果可輸入至智能載卡臺(只限 VITEK® 2 60 或 VITEK® 2 XL)或工作站中。
產品特點:自動化程度高,與 VITEK 2 系統配合實現自動鑒定,減少人工誤差,提高效率。鑒定范圍廣,能識別數百種不同類型的厭氧菌及棒狀桿菌。準確性較好,通過多種生化試驗及與預期反應比較,依據概率百分比判斷鑒定結果,在最近一次多中心臨床研究中,總體正確鑒定率為 94.3%,錯誤鑒定率為 5.5%,無法鑒定率為 0.3%。








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