

產品簡介
梅里埃腸桿菌和革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒檢驗原理:試條由 20 個含干燥底物的微量小管組成。將菌懸液接種到管內使底物溶解,孵育過程中,細菌代謝產物通過自發(fā)反應或加入附加試劑后變色,再根據(jù)說明書的判讀表讀出鑒定結果,也可參照生化譜檢索手冊或鑒定軟件得到結果。
| 品牌 | Biomerieux/法國梅里埃 | 貨號 | CN2010025 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 25測試/盒 | 供貨周期 | 一周 |
| 主要用途 | 用于鑒定可導致腹瀉、血流感染、尿路感染等的腸桿菌和其它非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌。 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農產品,生物產業(yè),制藥/生物制藥 |
產品名稱:梅里埃腸桿菌和革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒(梅里埃腸桿菌和其他非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒)
英文名稱:API 20E
產品貨號:CN2010025
生產廠家:法國梅里埃
包裝規(guī)格:25 測試 / 盒
預期用途:用于鑒定可導致腹瀉、血流感染、尿路感染等的腸桿菌和其它非苛養(yǎng)革蘭氏陰性桿菌,臨床常見樣本來源有糞便、直腸拭子、尿、血等。
檢驗原理:試條由 20 個含干燥底物的微量小管組成。將菌懸液接種到管內使底物溶解,孵育過程中,細菌代謝產物通過自發(fā)反應或加入附加試劑后變色,再根據(jù)說明書的判讀表讀出鑒定結果,也可參照生化譜檢索手冊或鑒定軟件得到結果。
組成成分:包括 API 20E 試條、孵育盒、結果報告單、封口夾。還包含 0.85% API NaCl 培養(yǎng)基或 API 懸浮培養(yǎng)基、API 20E 附加試劑盒或單個試劑(如 TDA、JAMES、VP1+VP2、NIT1+NIT2、Zn 試劑、氧化酶等)、礦物油等。
儲存條件及有效期:2-8℃保存,有效期為 18 個月。試條采用鋁袋包裝并附有干燥劑,打開鋁袋后,在 2-8℃封口保存,試條可保存 10 個月或至包裝盒上標注的有效期(以較短時間為準)。
適用儀器:API 20E 數(shù)值分析圖譜或鑒定軟件,以及微生物實驗室常規(guī)設備。
樣本要求:不能直接用于臨床或其他標本,需先將待鑒定微生物根據(jù)標準微生物處理技術,在適合腸桿菌和 / 或非苛養(yǎng)革蘭陰性桿菌生長的培養(yǎng)基上分離培養(yǎng)。
檢驗方法:
氧化酶試驗:按說明書進行氧化酶試驗,并將結果記錄于報告單上。
試條準備:準備培養(yǎng)盒,倒入約 5mL 蒸餾水或軟化水,在盤邊寫上菌株號,取出試條置于培養(yǎng)盒中。
接種物準備:用安瓿 API 0.85% NaCl 培養(yǎng)基或 API 懸浮培養(yǎng)基,從分離平板上挑取單個分純菌落至懸浮基物中,研勻制成菌懸液,需立即使用。
試條接種:將菌懸液加入試條小管內,不同小管有不同的充滿要求,在特定小管內加入礦物油形成厭氧環(huán)境,蓋上培養(yǎng)盒,于 36℃±2℃孵育 18-24 小時。
陽性判斷值:參考說明書后的 “反應鑒定表",表中列出了各種生化反應預期結果范圍。
檢驗結果的解釋:孵育后根據(jù)判讀表判讀各反應結果。若 3 個或 3 個以上測定(GLU 試驗 + 或 -)為陽性結果,記錄自發(fā)反應并觀察需附加試劑的試驗結果;若陽性結果少于 3 個,需重新培養(yǎng) 24 小時,再進行相關試驗,必要時進行補充試驗。鑒定結果根據(jù)數(shù)值編碼獲得,每 3 個試驗為一組,陽性試驗分別賦予數(shù)值 1、2 或 4,相加得到 7 位數(shù)字編碼,再根據(jù)鑒定檢索手冊或 apiweb 鑒定軟件得出鑒定結果。
產品特點:該產品是 API 系列的經(jīng)典產品,以 API 金標準檢測系統(tǒng)為基礎,確保鑒定的準確性。其操作相對簡便,采用標準化的微量生化試驗,通過觀察不同底物的反應模式來鑒定細菌,廣泛應用于臨床微生物實驗室和科研機構,是腸桿菌科等革蘭氏陰性桿菌鑒定的常用工具之一。








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